|
$ [, c: s" ]8 O0 y
本文源自:智通财经网 8 z) a3 ?! n9 E& [3 z5 |6 M' l) v
智通财经APP讯，康泰生物(300601.SZ)公告，公司研发的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)已完成Ⅲ期临床试验的关键性数据分析。
6 M& |4 Y% o1 \$ q. m) O, A4 i 截至本次关键性数据分析日，实际入组30881人，其中疫苗组15436例、安慰剂组15445例，共监测到全程接种后的主要终点病例数641例，数据分析结果显示：试验疫苗对任何严重程度的COVID-19确诊病例的保护效力为51.54%，达到WHO要求的新冠疫苗有效性标准。 + i+ s3 b) @8 S3 D/ u! O
其中对重型及以上病例、死亡病例的保护效力均为100%。根据已完成测序的终点病例基因分型结果显示Omicron株占92.29%，Delta株占7.71%。严重不良事件发生率试验组与安慰剂组无显著差异。已完成的Ⅲ期临床试验关键数据结果证明，新型冠状病毒灭活疫苗18岁及以上的人群中具有很好的安全性，对Omicron株感染导致的COVID-19可产生良好的保护力。
6 Q" i. O8 |. \" e0 a
/ e0 h7 A& Q4 n: B2 j6 l' M7 f+ A) ^4 o6 M. e7 v
7 q8 N: ?: s2 }9 q8 l* E6 h- x6 Z
, `+ y, o- K U9 | | 
